Ricercatori dell’IRCCS Oasi di Troina partecipano ad una importante ricerca che ha permesso di ritrovare nell’1% di pazienti epilettici europei e nordamericani un difetto genetico comune.

In un articolo pubblicato online su Nature Genetics, ricercatori internazionali hanno identificato un difetto genetico associato ad epilessia sul cromosoma 15. Si tratta della perdita di un piccolissimo (1,5 Megabasi) segmento del cromosoma 15 nella regione q13.3. Finora, la delezione di piccoli segmenti cromosomici non era stata mai legata a malattie complesse come l’epilessia.